'Genome Projesi' ile bütün insanların genetik olarak yüzde 99.9 oranında birbirinin aynı olduğunu ortaya çıkaran bilim adamları, yüzde 0.01'lik farka dair haritayı da çıkardı. '
HapMap' adı verilen harita, SNP dizilimleriyle ilgili. Bir insanı diğerinden farklı kılan şey ise SNP'lerin farklı dizilimleri. Yeni harita SNP'lerin bölge bölge gruplandığını ve enformasyon blokları olarak kalıtım yoluyla geçtiğini gösteriyor. İnsanlarda yaklaşık 10 milyon SNP bulunuyor.
Britanya, ABD, Kanada, Japonya, Nijer ve Çin'den 200 araştırmacının çalıştığı bir özel-kamu ortaklığı olan Uluslararası HapMap Konsorsiyumu, Asya, Afrika ve ABD'den toplam 269 kişinin DNA örneklerini kullanarak haritayı geliştirdi.
Kanser, şeker, kalp
HapMap'ın ilk aşamasında 1 milyondan fazla SNP bulunuyor, halen hazırlığı süren ikinci aşamada 2 milyon SNP daha haritaya eklenecek. Uzmanlar HapMap'ı kullanarak, hastalığın temelindeki genetik nedeni tespit etmek için, hastalıklı insanların SNP kalıplarını sağlıklı insanlarınki ile karşılaştırabilecek. İnsanın genetik haritasının tamamlanması, şeker hastalığı, kalp hastalıkları ve kanser gibi yaygın hastalıkların moleküler nedenlerinin belirlenmesi çalışmalarını olağanüstü boyutlarda hızlandıracak.
Şimdiden bir göz bozukluğuna yol açan geni ortaya çıkaran harita ile yeni tedaviler geliştirmek için 5- 10 yıl gerektiği belirtiliyor.
Britanya, ABD, Kanada, Japonya, Nijer ve Çin'den 200 araştırmacının çalıştığı bir özel-kamu ortaklığı olan Uluslararası HapMap Konsorsiyumu, Asya, Afrika ve ABD'den toplam 269 kişinin DNA örneklerini kullanarak haritayı geliştirdi.
Kanser, şeker, kalp
HapMap'ın ilk aşamasında 1 milyondan fazla SNP bulunuyor, halen hazırlığı süren ikinci aşamada 2 milyon SNP daha haritaya eklenecek. Uzmanlar HapMap'ı kullanarak, hastalığın temelindeki genetik nedeni tespit etmek için, hastalıklı insanların SNP kalıplarını sağlıklı insanlarınki ile karşılaştırabilecek. İnsanın genetik haritasının tamamlanması, şeker hastalığı, kalp hastalıkları ve kanser gibi yaygın hastalıkların moleküler nedenlerinin belirlenmesi çalışmalarını olağanüstü boyutlarda hızlandıracak.
Şimdiden bir göz bozukluğuna yol açan geni ortaya çıkaran harita ile yeni tedaviler geliştirmek için 5- 10 yıl gerektiği belirtiliyor.
RADİKAL - 28 EKİM 2005 CUMA
