Kanda pıhtılaşmayı sağlayan 'faktör' adlı protein eksikliği veya iyi çalışmaması sonucu oluşan hemofili hastalığında kadınlar taşıyıcı, erkekler ise hasta.
Genetik yolla geçen ve sadece erkek çocuklarda görülen hemofili hastalığı, Türkiye'de yaklaşık 2 bin 700, dünyada ise 160 bin insanda görülüyor. Uzmanlar hemofili hastalarındaki sık görülen kanamaların, zamanında tedavi edilmediği takdirde erken yaşlarda sakatlanmaya hatta ölüme neden olabileceği uyarısında bulundular.
''17 Nisan Dünya Hemofili Günü ve 11. Ulusal Hemofili Günü'' nedeniyle sorularımızı yanıtlayan Türkiye Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Bülent Zülfikar , Türkiye'de Sağlık Bakanlığı kayıtlarına göre 2 bin 700 kayıtlı, dünyada ise 160 bin kayıtlı hemofili hastası olduğunu söyledi. Bu rakamların ülkemizde kayıtsız hastalarla 4 bini, dünyada ise 580 bini bulduğuna dikkat çeken Prof. Dr. Zülfikar, hastalığın yüzde 75'inin aileden geçtiğini, yani genetik faktörün etkili olduğunu söyledi.
Hastalığın kanda pıhtılaşmayı sağlayan ''faktör'' adındaki proteinlerin eksikliği ya da iyi çalışmaması sonucunda olduğunu belirten Prof. Zülfikar, hemofilide kadınların taşıyıcı, erkeklerinse hasta olduğunu söyledi. Zülfikar, hastalığın, düşme, darbe, apandisit gibi her çeşit ameliyatta ağır kanamalara neden olduğunu ve kanamaların çoğunlukla eklem ve kas içinde meydana geldiğini kaydetti. Kanamaların zamanında tedavi edilmemesi durumunda sakatlıkların ve ölümlerin meydana geleceğinin altını çizen Prof. Zülfikar, ülkemizde hemofili merkezinin olmamasının büyük bir eksiklik olduğunu kaydetti.
CUMHURİYET 18.04.2006
