Lumirakoksib etkin maddeli "Prexige 100 mg. 30 tablet" isimli ağrı kesici hakkında, karaciğer hasarına sebep olması, nakil gerektirecek karaciğer yetmezliği gelişmesi ve ölüm vakaları görülmesi nedeniyle "1. sınıf A seviyesinde" geri çekme işlemi uygulanacağı bildirildi.
CUMHURİYET -16 AĞUSTOS 2007 PERŞEMBE






